La ANMAT prohibió una inyección para bajar de peso que se vende en la Argentina
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución de una serie de productos tras detectar irregularidades que representan un riesgo para la salud pública. La medida fue oficializada este miércoles a través del Boletín Oficial.
Entre los productos alcanzados se encuentra la “Toxina botulínica ISRADERM”, un supuesto bótox utilizado en tratamientos dermatológicos que no cuenta con autorización sanitaria. Según informaron, el producto era ofrecido a través de redes sociales, sin garantías sobre su origen ni condiciones de fabricación.
Además, el organismo prohibió el medicamento “Lipoless 2,5 mg/Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml”, elaborado por un laboratorio paraguayo, que se promocionaba para el tratamiento de obesidad, sobrepeso y diabetes tipo 2. La ANMAT detectó su comercialización en plataformas digitales sin registro sanitario habilitado en el país.
Por otra parte, también se dispuso la prohibición de equipos médicos de las líneas Start Profile Prime, Start Profile pHOx Ultra y Start Profile pHOx, luego de constatarse una retención indebida que los dejó fuera del control del fabricante SIPLA S.R.L..
Desde el organismo recordaron que este tipo de infracciones puede derivar en sanciones como multas, clausuras, decomiso de productos y suspensión de actividades, conforme a lo establecido por la Ley 16.463.
Las autoridades reiteraron la importancia de adquirir medicamentos y productos médicos únicamente a través de canales oficiales y habilitados, para evitar riesgos a la salud.
